Salud y Farmacos - Medicamentos ***

 

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viernes, febrero 26, 2010

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viernes, febrero 19, 2010

Tomar ibuprofeno podría reducir el riesgo de parkinson

Un consumo regular de ibuprofeno podría reducir el riesgo de desarrollar enfermedad de Parkinson, según sugiere un estudio de la Escuela de Salud Pública de Harvard en Boston (Estados Unidos) que se ha hecho público durante la reunión anual de la Academia Americana de Neurología que se celebra en Toronto (Canadá).

En la investigación participaron 136.474 personas que no tenían enfermedad de Parkinson en el inicio de la investigación. Se preguntó a los participantes sobre su uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo aspirina, ibuprofeno y acetaminofeno. Tras 6 años, 293 participantes habían desarrollado enfermedad de Parkinson.

El estudio descubrió que los consumidores regulares de ibuprofeno eran un 40 por ciento menos propensos a desarrollar enfermedad de Parkinson que las personas que no tomaron este fármaco.

Además, aquellos que tomaron mayores cantidades de ibuprofeno eran menos propensos a desarrollar Parkinson que quienes tomaron menores cantidades. Los resultados fueron idénticos con independencia de la edad, tabaquismo y consumo de cafeína.

Según explica Xiang Gao, responsable del estudio, "el ibuprofeno era el único AINE vinculado con un menor riesgo de Parkinson. Otros AINE y analgésicos, incluyendo la aspirina y el acetaminofeno, no parecían tener ningún efecto sobre la reducción del riesgo de una persona de desarrollar Parkinson. Se necesita más investigación sobre cómo y por qué el ibuprofeno parece reducir el riesgo de enfermedad de Parkinson".


http://www.adn.es/

 

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domingo, enero 31, 2010

Anticonvulsivantes, Aumentó el riesgo de fractura en pacientes con y sin, trastorno bipolar

por Jose Luis Pereyra

Publicado 30 de Enero de 2010

En pacientes con enfermedad bipolar que utilizan como estabilizadores del ánimo anticonvulsivos, los medicamentos aumentan el riesgo de fractura – pero no tanto como lo hacen los individuos sin trastornos mentales graves.

Por otra parte, los pacientes con trastorno bipolar tienen mayor riesgo de fractura independientemente del uso de anticonvulsivantes, según los autores de un informe en la edición de 12 de enero en línea del American Journal of Geriatric Psychiatry.

Fuera de 67.387 sujetos de estudio mayores de 50 años, 29.002 tenían el trastorno bipolar y 19.635 habían usado alguna vez los medicamentos anticonvulsivos. En general, el 65% de los pacientes con trastorno bipolar habían utilizado medicamentos anticonvulsivos, en comparación con el 2% de aquellos sin enfermedad mental grave.

Hubo 4.367 incidentes de fracturas durante 4,5 años de seguimiento. En el análisis general, la tasa de fracturas por cada 1.000 persona-años fue de 37,5 en los usuarios con anticonvulsivantes en comparación con 14,2 en los usuarios que nunca lo habían usado. Esto se traduce en unas 2,42 veces más riesgo de fractura con el uso de anticonvulsivos.

La asociación de los anticonvulsivantes con fractura fue mayor en sujetos sin el trastorno bipolar, sin embargo. Las drogas aumenta el riesgo de fractura de 2.31 veces más en pacientes con trastorno bipolar en comparación con 3.03 veces en personas sin enfermedad mental grave. El trastorno bipolar en sí se asoció con unas 1,21 veces más riesgo de fractura.

El efecto del uso de anticonvulsivantes en el riesgo de fractura “persistieron durante al menos 6 meses después del cese de uso”, dijeron los autores. También encontraron que el riesgo de fractura era mayor cuando los pacientes habían estado tomando anticonvulsivantes de 1 a 2 años, y después de 3 años, la terapia anticonvulsiva “ya no se asoció significativamente con la fractura”.

Estos últimos hallazgos podrían deberse en parte al hecho de que los pacientes que habían estado tomando los medicamentos por 3 o más eran significativamente más jóvenes, y había muchos menos comorbilidades, en comparación con los pacientes que tomaron por menos de 6 meses.

“Los pacientes con trastorno bipolar a menudo utilizan medicamentos por muchos años o incluso décadas para tratar su condición, y como estas personas de edad, la influencia de estos fármacos sobre la salud en general también puede cambiar”, el investigador principal, el Dr. Briana Mezuk de la Virginia Commonwealth University School of Medicina, Richmond, dijo a Reuters Health por correo electrónico. “La salud del hueso es particularmente importante mantenerla en edad avanzada, y las directrices de tratamiento para el trastorno bipolar se cuenta para este proceso de envejecimiento”.

Los temas para el nuevo estudio estaban recibiendo atención a través de la Administración de Veteranos y fueron seguidas desde 2002 hasta 2006.

“Este estudio se basa en trabajos recientes que sugieren que muchas clases de medicamentos psiquiátricos pueden influir en la salud ósea de los adultos mayores”, dijo el Dr. Mezuk.

Hay dos formas principales de que los medicamentos pueden influir en la salud ósea, “en primer lugar, directamente menoscabar la fuerza del hueso, y en segundo lugar, aumentando el riesgo de caer”, dijo el Dr. Mezuk. Se necesita más investigación para determinar cuál de estas vías es dominante con anticonvulsionantes.

Reuter Health

http://www.revistainfotigre.com.arAnticonvulsivantes, Aumentó el riesgo de fractura en pacientes con y sin, trastorno bipolar

por Jose Luis Pereyra

Publicado 30 de Enero de 2010

En pacientes con enfermedad bipolar que utilizan como estabilizadores del ánimo anticonvulsivos, los medicamentos aumentan el riesgo de fractura – pero no tanto como lo hacen los individuos sin trastornos mentales graves.

Por otra parte, los pacientes con trastorno bipolar tienen mayor riesgo de fractura independientemente del uso de anticonvulsivantes, según los autores de un informe en la edición de 12 de enero en línea del American Journal of Geriatric Psychiatry.

Fuera de 67.387 sujetos de estudio mayores de 50 años, 29.002 tenían el trastorno bipolar y 19.635 habían usado alguna vez los medicamentos anticonvulsivos. En general, el 65% de los pacientes con trastorno bipolar habían utilizado medicamentos anticonvulsivos, en comparación con el 2% de aquellos sin enfermedad mental grave.

Hubo 4.367 incidentes de fracturas durante 4,5 años de seguimiento. En el análisis general, la tasa de fracturas por cada 1.000 persona-años fue de 37,5 en los usuarios con anticonvulsivantes en comparación con 14,2 en los usuarios que nunca lo habían usado. Esto se traduce en unas 2,42 veces más riesgo de fractura con el uso de anticonvulsivos.

La asociación de los anticonvulsivantes con fractura fue mayor en sujetos sin el trastorno bipolar, sin embargo. Las drogas aumenta el riesgo de fractura de 2.31 veces más en pacientes con trastorno bipolar en comparación con 3.03 veces en personas sin enfermedad mental grave. El trastorno bipolar en sí se asoció con unas 1,21 veces más riesgo de fractura.

El efecto del uso de anticonvulsivantes en el riesgo de fractura “persistieron durante al menos 6 meses después del cese de uso”, dijeron los autores. También encontraron que el riesgo de fractura era mayor cuando los pacientes habían estado tomando anticonvulsivantes de 1 a 2 años, y después de 3 años, la terapia anticonvulsiva “ya no se asoció significativamente con la fractura”.

Estos últimos hallazgos podrían deberse en parte al hecho de que los pacientes que habían estado tomando los medicamentos por 3 o más eran significativamente más jóvenes, y había muchos menos comorbilidades, en comparación con los pacientes que tomaron por menos de 6 meses.

“Los pacientes con trastorno bipolar a menudo utilizan medicamentos por muchos años o incluso décadas para tratar su condición, y como estas personas de edad, la influencia de estos fármacos sobre la salud en general también puede cambiar”, el investigador principal, el Dr. Briana Mezuk de la Virginia Commonwealth University School of Medicina, Richmond, dijo a Reuters Health por correo electrónico. “La salud del hueso es particularmente importante mantenerla en edad avanzada, y las directrices de tratamiento para el trastorno bipolar se cuenta para este proceso de envejecimiento”.

Los temas para el nuevo estudio estaban recibiendo atención a través de la Administración de Veteranos y fueron seguidas desde 2002 hasta 2006.

“Este estudio se basa en trabajos recientes que sugieren que muchas clases de medicamentos psiquiátricos pueden influir en la salud ósea de los adultos mayores”, dijo el Dr. Mezuk.

Hay dos formas principales de que los medicamentos pueden influir en la salud ósea, “en primer lugar, directamente menoscabar la fuerza del hueso, y en segundo lugar, aumentando el riesgo de caer”, dijo el Dr. Mezuk. Se necesita más investigación para determinar cuál de estas vías es dominante con anticonvulsionantes.

Reuter Health

http://www.revistainfotigre.com.ar

 

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jueves, enero 28, 2010

Una vacuna protege contra la varicela luego de la exposición

Un estudio halla que la vacunación dentro de los cinco días siguientes previene o reduce la enfermedad para los que están en riesgo

MARTES, 26 de enero (HealthDay News/DrTango) -- Investigadores españoles aseguran que hay buenas noticias para la gente que nunca ha tenido varicela o ha recibido la vacuna pero está expuesta al virus: vacunarse dentro de los días siguientes a la exposición puede reducir significativamente el riesgo de enfermedad o por lo menos la hace menos grave.

El estudio, publicado en la edición de enero de Pediatric Infectious Disease Journal, halló que de 67 personas que recibieron la vacuna contra varicella zoster dentro de los cinco días siguientes a la exposición a la enfermedad, sólo enfermaron 22. Esto es cerca de 62 por ciento menos de los que se esperaba que enfermaran. A partir de estudios anteriores, se estimaba que 58 de 67 contraerían varicela.

Los pacientes que adquirieron varicela desarrollaron casos entre leves y moderados, lo que sugiere que la vacuna es 79 por ciento efectiva para prevenir la enfermedad entre moderada y grave. No importaba si los vacunados eran niños o adultos. La vacuna pareció ser igualmente efectiva, según anotaron los autores del estudio en un comunicado de prensa del editor de la revista.

"Las vacunas contra la varicela administradas dentro de los días siguientes a la exposición a la enfermedad son efectivas para prevenirla y altamente efectivas para atenuar la enfermedad", aseguraron en un comunicado de prensa la Dra. Maria Brotons y sus colegas del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona.

La varicela con frecuencia causa enfermedad leve, aunque el virus puede causar complicaciones y cicatrices. Los niños pequeños y los adolescentes están especialmente en riesgo de desarrollar complicaciones poco comunes que pueden ser graves.

http://healthfinder.gov/

 

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domingo, enero 24, 2010

Sanidad retira un fármaco para adelgazar

Sábado , 23-01-10
N. R. C.

MADRID. «Reductil», uno de los fármacos más utilizados en el tratamiento de la obesidad, ya no se podrá vender en España ni en los países de la Unión Europea a partir del 1 de febrero. La Agencia Europea del Medicamento y el Ministerio de Sanidad español ha pedido que se suspenda la comercialización por los posibles riesgos cardiovasculares asociados. La decisión se ha tomado después de conocer los resultados preliminares de un ensayo clínico con miles de pacientes. El estudio encontró un mayor riesgo de infarto, ictus o parada cardiaca mayor que en los voluntarios que tomaron un placebo.

Estados Unidos, de momento, mantiene la comercialización del fármaco. Ha optado por añadir una advertencia más severa al prospecto, en la que se recomienda no utilizar en personas con antecedentes o problemas cardiovasculares.

La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, así como la Sociedad para el Estudio de la Obesidad defendieron ayer el fármaco que «se utiliza desde hace diez años con todas las garantías de seguridad y eficacia». Los endocrinos lanzaron un mensaje tranquilizador para las personas que estaban en tratamiento: «El riesgo es remoto», dicen.

http://www.abc.es/

 

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domingo, enero 17, 2010

Tocilizumab fue aprobado para la artritis reumatoide refractaria

Salud por Jose Luis Pereyra

Publicado 14 de Enero de 2010

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) ha aprobado la infusión intravenosa tocilizumab (Actemra, de Roche) para el tratamiento una vez al mes de artritis reumatoide moderada a severamente activa (AR) en adultos que han tenido una respuesta inadecuada a 1 o más el factor de necrosis tumoral de terapia antagonista.

El primero en la clase 6 del receptor de la interleucina-anticuerpo monoclonal es el noveno agente biológico aprobado para el tratamiento de la AR y puede ser utilizado solo o en combinación con metotrexato o con otros fármacos antirreumáticos modificadores (FAME). Se espera que esté disponible en los Estados Unidos la semana del 18 de enero de 2010.

La aprobación de la FDA se basó en datos de 5 multinacionales de fase 3, en ensayos clínicos de más de 4000 pacientes, que muestran que el tratamiento con tocilizumab disminuyó significativamente los síntomas de AR, independientemente de los tratamientos previos.

Datos del Estudio de la artritis reumatoide en anti-TNF fracasos (irradiarse) ensayo mostraron que el 50% y el 30% de los pacientes tratados con metotrexato y tocilizumab mg 8 / kg y 4 mg / kg, respectivamente, se logró una mejora del 20% en los signos de la artritis (American College of Rheumatology [ACR] 20) en la semana 24 en comparación con el 10% de los que recibieron metotrexato solo.

Estas conclusiones fueron apoyadas por los datos del ensayo pivotal con tocilizumab metotrexato en pacientes con respuesta inadecuada (opción) y tocilizumab seguridad y la prevención de daño articular estructural (LITHE) estudios, en el que la adición de tocilizumab 8 mg / kg y 4 mg / kg a metotrexato Asimismo, mejoró significativamente las tasas de ACR20 en la semana 24 en relación con metotrexato solo (59% y 48% vs 27%, 56% y 51% vs 27%). En el Actemra versus metotrexato ensayo doble ciego en monoterapia de Investigación (ambición) de prueba, el 70% de los pacientes que recibían tocilizumab 8 mg / kg con metotrexato ACR20 alcanzados en la semana 24 en comparación con el 53% de los que recibieron metotrexato solo.

El quinto estudio, Tocilizumab en combinación con terapia DMARD tradicionales (hacia), demostró que la adición de tocilizumab 8 mg / kg al metotrexato u otros DMARDs mejoraron significativamente las tasas de ACR20 en la semana 24 en comparación con los FAME solos (61% vs 25%).

“Para muchos pacientes con artritis reumatoide, el tratamiento con las terapias existentes no resuelve los síntomas dolorosos y debilitantes de la enfermedad”, dijo Mark Genovese, MD, investigador del estudio y profesor de medicina y cochief de la División de Inmunología y Reumatología de la Universidad de Stanford Medical Center, de California, en un comunicado de prensa de la empresa. “Los datos del programa de desarrollo clínico establece claramente que Actemra y su exclusivo mecanismo de acción como una nueva e importante opción para los pacientes con AR que presentan síntomas de la enfermedad continua a pesar del tratamiento con las terapias existentes”.

Los eventos adversos más comúnmente reportados en pacientes tratados con tocilizumab incluyen infecciones del tracto respiratorio superior, nasofaringitis, dolor de cabeza, presión sanguínea alta, y elevaciones de las enzimas hepáticas que fueron generalmente leves y reversibles. Los efectos adversos graves pueden incluir infección, perforación gastrointestinal, y las reacciones de hipersensibilidad.

Tocilizumab anteriormente fue aprobado para el tratamiento de la AR en la Unión Europea y varios otros países, como México, India, Brasil, Suiza, Australia y Japón. Las indicaciones adicionales en Japón incluyen la enfermedad de Castleman y artritis idiopática juvenil.

http://www.revistainfotigre.com.ar

 

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sábado, enero 09, 2010

Un antidepresivo más antiguo podría tratar la insuficiencia cardiaca

El fármaco clorgilina se muestra promisorio en pruebas con animales, pero los efectos secundarios preocupan a los investigadores

VIERNES, 8 de enero (HealthDay News/DrTango) -- Un antidepresivo más antiguo que ya no se receta podría encontrar una vida nueva como un tratamiento eficaz contra la insuficiencia cardiaca, según sugiere una investigación.

El fármaco, conocido como clorgilina, no ha sido evaluado en humanos como medicamento contra la insuficiencia cardiaca, pero la investigación en animales ha encontrado que puede reducir e incluso revertir los síntomas de la afección, entre ellos el agrandamiento del corazón y la reducción en la capacidad de bombeo de la sangre por el organismo.

Los investigadores, que reportan sus hallazgos en la edición del 8 de enero de la revista Circulation Research, afirman que el medicamento bloquea una enzima clave conocida como monoamino oxidasa A. La clorgilina evita que la enzima descomponga una neurohormona, la norepinefrina, que controla el ritmo del bombeo del corazón.

"Nuestro estudio ayuda a describir la insuficiencia cardiaca como un círculo vicioso químico de sobrecarga y descomposición del estimulante norepinefrina, y ofrece un plano de la enfermedad en que la monoamino oxidasa A es el objetivo para medicamentos similares a la clorgilina que controlen la afección", afirmó en una declaración el investigador principal del estudio y cardiólogo Dr. Nazareno Paolocci. Paolocci es profesor asistente de la Facultad de medicina de la Universidad de Johns Hopkins y de la Universidad de Perugia en Italia.

Sin embargo, la clorgilina también conlleva una variedad de efectos secundarios, apuntó Paolocci, y la gente que la toma debe evitar una larga lista de alimentos. Señaló que primero se evaluarán fármacos más recientes de la misma clase de la clorgilina.

Se calcula que unos 5.7 millones de estadounidenses de ambos sexos sufren de insuficiencia cardiaca crónica. Se calcula que el trastorno acabó con las vidas de unas 290,000 personas en 2005.

http://healthfinder.gov/

 

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