JUEVES, 17 de junio (HealthDay News/DrTango) — Un estudio reciente sugiere que los pacientes que toman celecoxib, un analgésico, para el dolor de la artritis y la inflamación tienen menos probabilidades de sufrir daño gastrointestinal que los que toman diclofenaco junto con omeprazol.

El celecoxib (Celebrex) es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) selectivo de la cox 2, el diclofenaco (Voltaren) es un AINE no selectivo y el omeprazol (Prilosec) es un inhibidor de la bomba de protones (IBP).

En el estudio participaron 4,484 pacientes en 32 países o territorios que fueron elegidos al azar para recibir 200 mg de celecoxib dos veces al día (2,238 pacientes) o 75 mg de diclofenaco de liberación lenta más 20 mg de omeprazol (2,246 pacientes) una vez al día.

Los pacientes que tomaron diclofenaco más omeprazol fueron más de cuatro veces más propensos a sufrir daño gastrointestinal inferior o superior que los pacientes de celecoxib, 3.8 frente a 0.9 por ciento respectivamente.

Los hallazgos, que fueron publicados en línea el 17 de junio antes de la publicación de una edición impresa futura de The Lancet, deberían suscitar una revisión de métodos usados para reducir el riesgo de tratamiento con AINE, según los autores del estudio CONDOR.

“Debido a que las directrices recomiendan que la selección de una terapia con AINE estén guiadas por consideración de los efectos tanto cardiovasculares como gastrointestinales del tratamiento, CONDOR ha proporcionado datos relevantes nuevos para los pacientes que necesitan terapia antiinflamatoria que están en mayor riesgo gastrointestinal pero no cardiovascular. En esta población, los resultados gastrointestinales de los AINE selectivos de la cox 2 fueron bastante diferentes a los que tomaron un AINE no selectivo más un IBP”, escribieron Francis Chan y sus colegas del Hospital Príncipe de Gales de la Región Administrativa Especial de Hong Kong (China) y Jay Goldstein de la Universidad de Illinois en Chicago.

“Una mejor comprensión de los resultados cardiovasculares de estas dos estrategias exige los resultados de ensayos continuos diseñados para abordar directamente esa pregunta crítica. Los hallazgos del ensayo CONDOR deberían estimular a los comités de directrices que revisen sus recomendaciones para los pacientes de artritis”, concluyeron los investigadores.

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HBL EUA: Productos

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Un estudio halla que el salsalato, un producto químicamente similar a la aspirina, ayuda a controlar los niveles de azúcar en sangre

Un medicamento genérico que se receta ampliamente para el tratamiento de la artritis se muestra promisorio en el tratamiento de la diabetes tipo 2, de acuerdo con investigadores de Estados Unidos.

Hallaron que el salsalato, un antiinflamatorio no esteroideo atípico, químicamente similar a la aspirina pero que causa menos molestias estomacales, ayuda a controlar los niveles de glucosa.

El hallazgo, que aparece en la publicación “Annals of Internal Medicine”, procede de un ensayo clínico de tres meses de 108 personas, de 18 a 75 años, que tenían diabetes tipo 2. El estudio encontró que los que tomaban salsalato experimentaban un descenso de 0,5 por ciento en los niveles de hemoglobina A1C, una medida de los niveles de glucosa en sangre. La reducción estaba dentro del rango de varios tratamientos publicados recientemente contra la diabetes, de acuerdo con el estudio dirigido por investigadores del Centro Joslin para la Diabetes.

“Estos resultados son emocionantes”, comentó la doctora Allison Goldfine, directora de investigación clínica del Centro Joslin y profesora asociada de la Facultad de Medicina de Harvard en un comunicado de prensa del centro. “Indican que el salsalato podría ser una vía efectiva, segura y económica para tratar la diabetes”.

Destacó, sin embargo, que los hallazgos son preliminares. “En este momento no recomendamos a los pacientes que tomen este medicamento para el tratamiento de la diabetes, hasta que no se hayan completado más estudios”, apuntó Goldfine.

Goldfine agregó que el salsalato también podría ayudar a combatir la arteriosclerosis (estrechamiento de las arterias). El estudio encontró que las personas que tomaban el medicamento tenían menores niveles de triglicéridos y niveles más altos de adiponectina, una proteína que se cree ayuda a proteger contra problemas cardiacos.

Fuente: Health Day

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Herbalife en Republica Dominicana

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Por Katie Reid

ZURICH (Reuters) – La compañía farmacéutica suiza Roche Holding AG y Biogen Idec suspendieron el tratamiento con ocrelizumab en pacientes con artritis reumatoide y lupus luego de que su uso provocó muertes, poniendo en duda el futuro del fármaco.

Roche y Biogen abandonaron el uso del fármaco experimental para las dos enfermedades luego de que una junta de observadores de seguridad comprobó infecciones graves en estudios que involucraron al producto y confirmó que algunas fueron fatales.

Roche dijo el año pasado que la etapa avanzada de un ensayo del medicamento había mostrado que reducía significativamente las señales y los síntomas de la artritis reumatoide, una dolorosa enfermedad de las articulaciones, pero que estaba asociada con un mayor número de infecciones severas.

Ocrelizumab, desarrollado por la unidad Genentech de Roche y Biogen, es similar a Rituxan, que ya está aprobada para tratar el cáncer y la artritis reumatoide.

La noticia fue decepcionante porque se esperaba que el medicamento pudiera suceder a Rituxan cuando la patente de éste se venciera, dijo el analista de Helvea Karl-Heinz Koch.

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune caracterizada por una inflamación que causa rigidez, hinchazón y dolor en las articulaciones y afecta a unos 20 millones de personas, de acuerdo a la Sociedad Nacional de Artritis Reumatoide.

Roche, el mayor fabricante mundial de fármacos oncológicos, sufrió otro contratiempo el mes pasado cuando su producto Avastin fracasó para el uso del cáncer estomacal en la etapa avanzada de un ensayo.

(Editado en español por Javier Leira)

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